雲林縣在宅急症智慧照護平台啟用，AI 語音轉紀錄與自動摘要協助醫護減少重複整理（2026-11-07）
1. 雲林啟用在宅急症平台，整合交班檢驗與訪視 2. 縣府稱語音辨識約九成，每案可省約二十分鐘 3. 取得三項ISO資安驗證，並支援外地家屬視訊
2026-11-07
諾華中國與螞蟻健康簽署戰略合作備忘錄，聚焦慢性自發性蕁麻疹（CSU）科普與數位健康服務（2026-11-07）
1. 諾華中國與螞蟻健康於進博會簽戰略備忘錄 2. 以慢性自發性蕁麻疹切入，共建科普與就醫觀念 3. 合作仍處概念探索，須依場景、法規與標準推進
NUHS、Singtel、Ericsson 簽署 MOU 成立研究中心，測試 5G-Advanced／6G 上的 AI 醫療應用（2026-11-07）
1. NUHS、Singtel與Ericsson簽MOU成立研究中心 2. 測試居家穿戴監測、護理機器人與AR手術輔助 3. 5G-Advanced已於2025推出，6G預計2030商轉
本日健康與生化科技發展 2026-11-07
3 則健康／生技動態：NUHS、Singtel、Ericsson 簽署 MOU 成立研究中心，測試 5G-Advanced／6G 上的 AI 醫療應用、諾華中國與螞蟻健康簽署戰略合作備忘錄，聚焦慢性自發性蕁麻疹（CSU）科普與數位健康服務、雲林縣在宅急症智慧照護平台啟用，AI 語音轉紀錄與自動摘要協助醫護減少重複整理
2026-11-02
115年公費流感與新冠疫苗第二階段 11月2日起開放50至64歲無高風險成人接種（2026-11-02）
1. 11月2日起第二階段開放50至64歲無高風險成人接種 2. 流感標準型644.9萬劑、加強型17萬劑，新冠220萬劑 3. 年滿18歲可累積健康幣，12月1日起兌換健康商品
健保數位轉型 智慧醫療扎根中台灣！攜手產官學引領基層院所迎向數位新紀元（2026-11-02）
1. 健保署於逢甲大學舉辦基層院所數位轉型觀摩會 2. 三年投入三億補助雲端繫統，114年已導入771家 3. 協助串聯電子處方箋、電子病歷、線上預約與通訊診療
本日健康與生化科技發展 2026-11-02
2 則健康／生技動態：健保數位轉型 智慧醫療扎根中台灣！攜手產官學引領基層院所迎向數位新紀元、115年公費流感與新冠疫苗第二階段 11月2日起開放50至64歲無高風險成人接種
2026-10-31
君實生物 JS207（抗 PD-1/VEGF 雙抗）聯合 JS007（抗 CTLA-4）一線晚期肝細胞癌 III 期完成首例給藥（2026-10-31）
1. JS207（PD-1/VEGF雙抗）聯合JS007一線肝癌III期完成首例給藥 2. NCT07823348計畫入組560例，對照為特瑞普利單抗＋貝伐珠單抗 3. II期34例顯示ORR 44.1%、DCR 85.3%，六月PFS率6…
基亞（3176）與 Oncolys 溶瘤病毒 OBP-301 下部直腸癌及肛門癌 Phase1b/2a 臨床首例給藥（2026-10-31）
1. OBP-301下部直腸癌及肛門癌試驗完成首例給藥 2. 術前放化療併用溶瘤病毒注射6次，評估局部療效與安全性 3. 目標減少人工肛門造口，雙方分攤費用並共享商業利益
泰合（6467）日本授權夥伴 Miyarisan 就 TAH4411 兒童新適應症向日本主管機關提出新藥上市申請（NDA）（2026-10-31）
1. 日商Miyarisan就TAH4411兒童新適應症向日本提出NDA 2. 適應症為兒童急性腸胃炎相關嘔吐，三期試驗已完成 3. 開發費用由日方負擔，泰合依約收取權利金、視銷售而定
德英（4911）新藥 SR-T100 注射劑獲 TFDA 核准執行第一期人體臨床試驗（癌症惡性腹水）（2026-10-31）
1. SR-T100注射劑獲TFDA核準執行惡性腹水第一期試驗 2. 動物模式顯示可消除腹水並延長存活，人體尚未驗證 3. 公告稱歐盟已核準Catumaxomab，其餘國家尚無對應用藥
安成生技（6610）外用新藥 AC-1101 獲 TFDA 同意執行圓禿第2a期臨床試驗（2026-10-31）
1. AC-1101外用JAK抑制劑獲準執行圓禿第2a期試驗 2. 採開放標籤、收輕中度患者，以SALT量表評估 3. 台大與雙和醫院收案，預計年底啟動、最快明年第3季見結果
漢康-KY創（7827）HCB303 新藥臨床試驗申請（IND）獲衛福部食藥署核准（2026-10-31）
1. HCB303獲TFDA核準，將推進跨國一期首次人體試驗 2. 鎖定晚期或難治性實體腫瘤，採劑量遞增設計 3. 已先獲美國FDA同意，並適用台灣15天加速審查
本日健康與生化科技發展 2026-10-31
6 則健康／生技動態：漢康-KY創（7827）HCB303 新藥臨床試驗申請（IND）獲衛福部食藥署核准、安成生技（6610）外用新藥 AC-1101 獲 TFDA 同意執行圓禿第2a期臨床試驗、德英（4911）新藥 SR-T100 注射劑獲 TFDA 核准執行第一期人體臨床試驗（癌症惡性腹水）、泰合（6467）日本授權夥伴 Miyarisan 就 TAH4411 兒童新適應症向日本主管機關提出新藥上市申請（NDA）、基亞（3176）與 Oncolys 溶瘤病毒 OBP-301 下部直腸癌及肛門癌 Phase1b/2a 臨床首例給藥
2026-10-30
科妍 法思麗輕感皮下填補劑 取得中國 NMPA 三類醫療器械註冊證（2026-10-30）
1. 科妍含利多卡因之交聯透明質酸鈉凝膠通過中國NMPA審批 2. 法思麗輕感皮下填補劑取得三類醫療器械註冊證 3. 取得中國高風險醫材準入，醫美填充劑可合法銷陸
慧康生技 數位健康平台獲日本三菱電機集團採用（2026-10-30）
1. 慧康生技獲三菱電機集團採用其數位健康平台與AI方案 2. 將為該集團員工提供特定保健指導之健康管理服務 3. 服務預計2026年12月正式啟動
泰合 BEQIA（TAH3311）遭 BMS 與 Pfizer 提出美國專利侵權訴訟（2026-10-30）
1. BMS與輝瑞於特拉瓦州起訴泰合BEQIA專利侵權 2. 標的為505(b)(2)口溶膜抗血栓藥，公司10月23日接獲通知 3. NDA於6月重送，PDUFA目標日2027年4月22日，公司稱無重大影響
高端疫苗 恩穩健腸病毒71型疫苗 向印尼 BPOM 提交新藥審查（2026-10-30）
1. 高端向印尼BPOM提交恩穩健腸病毒71型疫苗NDA 2. 適用2個月以上至未滿6歲嬰幼兒接種 3. 同批疫苗已同步向馬來西亞、泰國、菲律賓送審
台康生技 EG1206A（Pertuzumab 生物相似藥）獲 EMA 受理上市許可申請（2026-10-30）
1. 台康EG1206A之Pertuzumab相似藥獲EMA受理申請 2. 適應症涵蓋HER2早期與轉移性乳癌，劑型420毫克 3. Sandoz負責全球多數地區銷售，歐盟核準時程依法規
Kymera 公布 KT-579 第一期數據，規劃狼瘡第1b期（2026-10-30）
1. KT-579健康志願者一期多劑量組IRF5降解達九成 2. 第14天多項炎症生標抑制逾八成，安全性近安慰劑 3. 2027年初規劃SLE第1b期，KT-621頂線年底公布
康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期 SUPREME-02 正式啟動收案（2026-10-30）
1. 康霈啟動CBL-514減腹脂樞紐三期SUPREME-02收案 2. 美加約30至35中心、320人，採隨機雙盲安慰劑對照 3. 併用GLP-1動物數據將於Obesity Week發表
本日健康與生化科技發展 2026-10-30
7 則健康／生技動態：康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期 SUPREME-02 正式啟動收案、Kymera 公布 KT-579 第一期數據，規劃狼瘡第1b期、台康生技 EG1206A（Pertuzumab 生物相似藥）獲 EMA 受理上市許可申請、高端疫苗 恩穩健腸病毒71型疫苗 向印尼 BPOM 提交新藥審查、泰合 BEQIA（TAH3311）遭 BMS 與 Pfizer 提出美國專利侵權訴訟
2026-10-29
安基生技蟹足腫新藥獲美國FDA正面回覆（2026-10-29）
1. 鉅亨網僅以RSS標題報導安基生技蟹足腫新藥獲FDA正面回覆 2. 輸入資料註明未取得全文，無法核對回覆類型與時點 3. 公開檢索未找到蟹足腫相關FDA回覆可佐證該標題
台灣生技獲利增近37%！9家IPO募資近140億元（2026-10-29）
1. 壹蘋稱台灣生技獲利年增近37% 2. 九家IPO合計募資近140億元 3. 未公布公司名單、獲利口徑與統計期間
美國生技公司Geron終止骨髓纖維化三期試驗，股價重挫12%（2026-10-29）
1. BigGo稱Geron終止骨髓纖維化三期試驗 2. 標題指股價隨之重挫約12% 3. 2026年10月事件未經一級來源交叉驗證
中國基因科技大廠遭封堵！美國指華大系三企業涉及強迫勞動（2026-10-29）
1. 鉅亨網稱美國指華大繫三企業涉強迫勞動 2. 中國基因科技大廠據標題遭封堵 3. 全文未取得，指控證據與處分範圍皆不明
安永：全球生技募資回溫聚焦AI與創新醫療（2026-10-29）
1. 工商時報轉述安永稱全球生技募資回溫 2. 資金焦點被指向AI與創新醫療 3. 僅標題層級，未見金額、區域與期間細項
生技新時代：AI浪潮下的創新與投資（2026-10-29）
1. 月刊標題指生技進入AI驅動創新與投資階段 2. 僅有RSS標題，未取得全文論據與個案 3. 焦點在AI如何改寫研發流程與資金配置
本日健康與生化科技發展 2026-10-29
6 則健康／生技動態：生技新時代：AI浪潮下的創新與投資、安永：全球生技募資回溫聚焦AI與創新醫療、中國基因科技大廠遭封堵！美國指華大系三企業涉及強迫勞動、美國生技公司Geron終止骨髓纖維化三期試驗，股價重挫12%、台灣生技獲利增近37%！9家IPO募資近140億元
2026-10-28
健康幣帶動疫苗接種 左流右新增11%至35%（2026-10-28）
1. 健康幣被指帶動流感與新冠接種 2. 「左流右新」升幅約百分之11至35 3. 中央社以官方數據呈現接種回升
花蓮縣政府補助RSV疫苗，最高7,680元「母嬰RSV雙軌防護」（2026-10-28）
1. 花蓮縣補助RSV疫苗最高7,680元 2. 政策主打母嬰RSV雙軌防護 3. 地方用補貼降低自費接種門檻
【網瘋傳「打新冠疫苗」會不孕、流產 蘇怡寧打臉：謠言始於智障】（#大表哥）（2026-10-28）
1. 網傳新冠疫苗會導致不孕與流產 2. 醫師蘇怡寧公開斥為不實謠言 3. 該說法在社群影片中快速流傳
健康幣催生打氣！流感疫苗接種數創6年新高 新冠疫苗也增3成（2026-10-28）
1. 流感疫苗接種數創六年新高 2. 新冠疫苗接種亦增加約三成 3. 健康幣被指為催生接種的誘因
《免疫》Merk與 Regeneron 狂砸億美元搶進！新創 Infinimmune 憑什麼用「真實人類生物學」震撼生技界？（2026-10-28）
1. 默克與再生元大舉注資布局免疫新創 2. Infinimmune主打真實人類生物學路徑 3. 生技投資圈關注其抗體開發差異化
生醫產業跨境合作法遵實務系列工作坊（四）11 月 17 日登場（2026-10-28）
1. 生醫跨境合作法遵實務工作坊第四場將於11/17舉行 2. 主題聚焦跨境合作的法規遵循實務 3. 屬產業政策與法規教育活動預告
10/27《生技股動態》（2026-10-28）
1. 環球生技月刊彙整10/27生技股當日動態 2. 屬例行盤勢與個股資訊整理 3. 未列出具體漲跌家數或個股細節
研究：強化特殊基因活性 或有助於維護大腦記憶力（2026-10-28）
1. 研究稱強化特定基因活性或有助維護記憶 2. 屬基因與神經科學基礎研究層級 3. 目前僅指出可能性，尚未等同臨床療法
新穎生醫檢測產品取得關鍵自費碼 跨足中大型醫院（2026-10-28）
1. 新穎生醫檢測產品取得關鍵自費碼 2. 取得後可進入中大型醫院通路 3. 屬醫材檢測商業化與通路擴張消息
【10/27日股價跌幅】巨生醫(-12.73%)、康霈*(-8.54%)、安盛生(-7.69%)（2026-10-28）
1. 10/27生技股跌幅前三為巨生醫、康霈、安盛生 2. 巨生醫單日下跌12.73%，跌幅居首 3. 康霈跌8.54%、安盛生跌7.69%，同列重挫名單
本日健康與生化科技發展 2026-10-28
10 則健康／生技動態：【10/27日股價跌幅】巨生醫(-12.73%)、康霈*(-8.54%)、安盛生(-7.69%)、新穎生醫檢測產品取得關鍵自費碼 跨足中大型醫院、研究：強化特殊基因活性 或有助於維護大腦記憶力、10/27《生技股動態》、生醫產業跨境合作法遵實務系列工作坊（四）11 月 17 日登場
2026-10-26
中國國家藥監局（NMPA）批准浙江諾爾康「聽覺腦幹植入體」，為國內首個聽覺腦幹植入（ABI）創新產品（2026-10-26）
1. NMPA核準諾爾康聽覺腦幹植入體，成為國內首個ABI產品 2. 適用內耳嚴重畸形或蝸神經缺如、無法植入人工耳蝸的2至6歲語前聾 3. 摘要稱可填補腦幹電刺激與神經信號提取技術空白
和黃醫藥賽沃替尼＋奧希替尼對比鉑類＋培美曲塞：EGFR/MET 過表達 NSCLC 第三期 SAFFRON 達無惡化存活主要終點（2026-10-26）
1. 奧希替尼耐藥後EGFR／MET相關肺癌三期SAFFRON達PFS終點 2. 獨立審查PFS7.6對5.4月，整體存活17.8對12.9月亦達顯著 3. 停藥與嚴重不良事件高於化療對照，阿斯利康已向FDA送件
康方生物依沃西單抗＋化療對比度伐利尤單抗＋化療：一線晚期膽道癌第三期 HARMONi-GI1 達整體存活主要終點（2026-10-26）
1. 一線晚期膽道癌三期HARMONi-GI1達整體存活主要終點 2. OS中位14.9對12.1月；PFS與緩解率亦顯著優於度伐利尤單抗組合 3. 國內sNDA已受理並擬優先審評，美國國際註冊研究亦已啟動
BioNTech 與百時美施貴寶公布 pumitamig 聯合多西他賽治療肺癌第二期 ROSETTA Lung-107 數據（2026-10-26）
1. ESMO公布二期試驗：免疫化療後進展的轉移性非小細胞肺癌 2. 可評估30人確認緩解率36.7%、疾病控制率90%；中位PFS6.9個月 3. 鱗狀緩解率57.1%高於非鱗狀；3級以上不良事件18%、無相關死亡
本日健康與生化科技發展 2026-10-26
4 則健康／生技動態：BioNTech 與百時美施貴寶公布 pumitamig 聯合多西他賽治療肺癌第二期 ROSETTA Lung-107 數據、康方生物依沃西單抗＋化療對比度伐利尤單抗＋化療：一線晚期膽道癌第三期 HARMONi-GI1 達整體存活主要終點、和黃醫藥賽沃替尼＋奧希替尼對比鉑類＋培美曲塞：EGFR/MET 過表達 NSCLC 第三期 SAFFRON 達無惡化存活主要終點、中國國家藥監局（NMPA）批准浙江諾爾康「聽覺腦幹植入體」，為國內首個聽覺腦幹植入（ABI）創新產品
2026-10-23
工研院「AI在宅醫療」計畫獲APEC未來健康照護子基金支持 攜手四經濟體推動跨國場域與產業合作（2026-10-23）
1. 工研院「AI在宅醫療」獲APEC未來健康照護子基金補助，為今年臺灣唯一入選案 2. 智利、韓國、馬來西亞及越南四經濟體支持，將推跨國場域與產業合作 3. 整合穿戴監測、AI預測與中風居家照護，搭配紡織所多模態生理監測服飾
本日健康與生化科技發展 2026-10-23
1 則健康／生技動態：工研院「AI在宅醫療」計畫獲APEC未來健康照護子基金支持 攜手四經濟體推動跨國場域與產業合作
2026-10-21
緯創醫學攜長庚科大 首波聚焦AI零接觸睡眠監測（2026-10-21）
1. 緯創醫學與長庚科大簽MOU，推AI高齡暨健康產業人才計畫 2. 首波鎖定睡眠健康，採零接觸生理監測並搭配健康促進介入 3. 應用場景規劃從醫院延伸到照護機構、社區與居家
營養師不再只能待醫院 遠距營養服務上路（2026-10-21）
1. 衛福部9月公告營養師通訊執行業務辦法，遠距營養納管 2. 符合執業場所、兩年實務並經核準者，可線上評估飲食與諮詢 3. Cofit與初日診所在台中設第4據點，並與中山醫營養繫產學合作
遠傳AI賦能智慧醫療 打造次世代社區健康照護網（2026-10-21）
1. 遠傳對齊衛福部健康台灣計畫，與醫院診所共組社區照護網 2. 5G遠距醫療已進15縣市64鄉鎮，累計8.6萬人次、人均省6小時 3. Cloud HIS採FHIR跨院交換；AI診所規劃掛號、判讀與慢性病風險提醒
本日健康與生化科技發展 2026-10-21
3 則健康／生技動態：遠傳AI賦能智慧醫療 打造次世代社區健康照護網、營養師不再只能待醫院 遠距營養服務上路、緯創醫學攜長庚科大 首波聚焦AI零接觸睡眠監測
2026-10-20
仁新Belite跳級升板！直登Nasdaq最高層級（2026-10-20）
1. RSS指仁新Belite跳級升板至Nasdaq最高層級 2. 另有報導指仁新醫藥子公司赴美掛牌升板 3. 本文未提供股價或市值數據
「類器官之父」Hans Clevers出任北醫大講座教授！臺灣腫瘤精準醫療迎升級？（2026-10-20）
1. RSS指類器官領域學者Hans Clevers將任北醫大講座教授 2. 另有媒體報導其首度來台相關消息 3. 標題提問台灣腫瘤精準醫療是否迎升級
中國擬管制40項技術出口！細胞、基因療法入列 跨國藥廠收購恐受限（2026-10-20）
1. RSS指中國擬管制40項技術出口 2. 細胞與基因療法技術據稱列入管制 3. 標題警示跨國藥廠收購恐受限制
安成生技泡泡龍新藥臨床主要數據未達標 授權時程調整至2027下半年（2026-10-20）
1. RSS指安成生技泡泡龍新藥主要數據未達標 2. 授權時程據稱調整至2027下半年 3. 同日另有Part A解盲未達標相關標題
Novavax疫苗今開打 12歲以上可選（2026-10-20）
1. RSS指Novavax疫苗於當日開打 2. 適用對象標題標示為12歲以上可選 3. 來源為Yahoo新聞2026-10-19晚間
TLC-KY長效止痛新藥臨床三期解盲成功 力拚明年底至後年初在美上市（2026-10-20）
1. RSS指TLC-KY長效止痛新藥三期解盲成功 2. 發布於鉅亨網2026-10-19晚間 3. 公司聲稱力拚明年底至後年初在美上市
「2026臺灣全球健康福祉論壇」盛大登場 攜手國際打造值得信賴的數位健康新未來（2026-10-20）
1. 衛福部與外交部合辦全球健康福祉論壇，聚焦可信賴數位健康 2. 21位11國衛政官員與13位5國專家與會討論AI與資訊互通 3. 目標2030由智慧醫療邁向主動健康，強調隱私與以人為本
本日健康與生化科技發展 2026-10-20
7 則健康／生技動態：「2026臺灣全球健康福祉論壇」盛大登場 攜手國際打造值得信賴的數位健康新未來、TLC-KY長效止痛新藥臨床三期解盲成功 力拚明年底至後年初在美上市、Novavax疫苗今開打 12歲以上可選、安成生技泡泡龍新藥臨床主要數據未達標 授權時程調整至2027下半年、中國擬管制40項技術出口！細胞、基因療法入列 跨國藥廠收購恐受限
2026-10-19
太景*-KY 公告越南合作夥伴遞交太捷信（奈諾沙星）新藥上市許可申請並獲 DAV 正式受理（2026-10-19）
1. 越南夥伴已就太捷信口服與靜脈劑型遞交 NDA 2. DAV 正式受理，適應症為成人社區性肺炎 3. 屬不含氟奎諾酮；審查時程與核準仍待主管機關
安成生技 公告 AC-203 治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症（EBS）臨床試驗 Part A 解盲結果（2026-10-19）
1. AC-203 治療 EBS 的 Part A 主要指標未達統計顯著 2. 疼痛、搔癢次要指標達顯著，面積與生活品質未顯著 3. 未見藥物相關嚴重不良事件，擬 2027Q1 與 FDA、EMA 諮詢
本日健康與生化科技發展 2026-10-19
2 則健康／生技動態：安成生技 公告 AC-203 治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症（EBS）臨床試驗 Part A 解盲結果、太景*-KY 公告越南合作夥伴遞交太捷信（奈諾沙星）新藥上市許可申請並獲 DAV 正式受理
2026-10-15
Gilead Sciences and Vir Biotechnology sign US$1.87B collaboration for three solid-tumor programs using PRO-XTEN dual-masked T-cell engagers（2026-10-15）
1. 吉利德與Vir合作開發三項實體瘤候選藥物 2. 合作金額最高18.7億美元，採用雙遮罩平台 3. 藥物接觸腫瘤抗原前保持不活化，將進臨床前
Zenas BioPharma releases new Phase 3 obexelimab data in IgG4-related disease（2026-10-15）
1. Zenas公布obexelimab用於IgG4相關疾病的三期新數據 2. 資料含關鍵試驗的開放標籤延長期結果 3. 摘錄未列療效數字，細節本次未取得
W. L. Gore receives FDA approval for expanded use of GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis in FEVAR and BEVAR（2026-10-15）
1. FDA核準Gore擴大VBX球擴式支架移植物適應症 2. 新增用途為開窗與分支主動脈腔內修復術 3. 2026年10月14日由Gore醫療事業對外宣布
FDA launches Rare Disease Framework Initiative for holistic, fit-for-purpose rare disease drug development（2026-10-15）
1. FDA於2026年10月14日啟動罕病框架倡議 2. 旨在建立全面且切合用途的罕病新藥開發框架 3. 本次僅見標題，措施與時程細節未揭露
FDA expands Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) with BCG to high-grade papillary-only BCG-unresponsive bladder cancer（2026-10-15）
1. FDA擴大Anktiva併用BCG，用於未侵肌層高惡性度乳頭狀膀胱癌 2. 適用BCG治療無效、腫瘤未擴散至膀胱肌肉的成人 3. 以CIS既有證據與疾病相似性核準，未要求新試驗
本日健康與生化科技發展 2026-10-15
5 則健康／生技動態：FDA expands Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) with BCG to high-grade papillary-only BCG-unresponsive bladder cancer、FDA launches Rare Disease Framework Initiative for holistic, fit-for-purpose rare disease drug development、W. L. Gore receives FDA approval for expanded use of GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis in FEVAR and BEVAR、Zenas BioPharma releases new Phase 3 obexelimab data in IgG4-related disease、Gilead Sciences and Vir Biotechnology sign US$1.87B collaboration for three solid-tumor programs using PRO-XTEN dual-masked T-cell engagers
2026-10-13
Odyssey Therapeutics presents design of Phase 2a ulcerative colitis trial（2026-10-13）
1. Odyssey公開潰瘍性結腸炎第二a期試驗設計 2. 文中未載明藥名、劑量、對照組與主要評估指標 3. 公司預期誘導期頂線結果於2027年下半年出爐
T-MAXIMUM's B7-H3-targeted allogeneic CAR-T MT027 cleared by FDA for Phase 2 in brain metastases（2026-10-13）
1. FDA同意MT027第二期，對象為肺癌與乳癌腦轉移 2. 標靶B7-H3異體CAR-T，膠質母細胞瘤試驗具孤兒藥與快速審查 3. 放行參考研究者發起第一期早期數據，曾於WCLC發表
FDA approves Teva's once-monthly olanzapine injection (Weltruza) for schizophrenia（2026-10-13）
1. FDA核準梯瓦Weltruza，為每月一次皮下長效olanzapine 2. 用於成人思覺失調症，宣稱免負荷劑量與口服補充 3. 廠商說明注射後無須監測，給藥流程相對簡化
FDA approves Asahi Kasei's Hovilpri (pritelivir) for refractory mucocutaneous HSV lesions（2026-10-13）
1. FDA核準旭化成Hovilpri（pritelivir）100毫克錠 2. 用於免疫不全成人難治性黏膜皮膚疱疹病灶 3. 近三十年首個新機轉，含對常用抗病毒藥無效者
本日健康與生化科技發展 2026-10-13
4 則健康／生技動態：FDA approves Asahi Kasei's Hovilpri (pritelivir) for refractory mucocutaneous HSV lesions、FDA approves Teva's once-monthly olanzapine injection (Weltruza) for schizophrenia、T-MAXIMUM's B7-H3-targeted allogeneic CAR-T MT027 cleared by FDA for Phase 2 in brain metastases、Odyssey Therapeutics presents design of Phase 2a ulcerative colitis trial
2026-10-12
2026年COVID-19公費口服抗病毒藥物Molnupiravir已屆期 轉向替代療法（2026-10-12）
1. 公費口服藥Molnupiravir於2026年屆期 2. 疾管署請醫師改採指引建議替代療法 3. 目標是讓患者仍獲得適切治療
台灣B型肝炎消除成效刊登《刺胳針》期刊 獲全球醫學界認可（2026-10-12）
1. 消除B肝成效獲《刺胳針》刊登 2. 全球醫療專家與衛生機構予以肯定 3. 公衛防治成果獲國際醫學界認可
美國FDA核准藥品可在台灣免臨床試驗 簽訂關稅協定加速新藥上市（2026-10-12）
1. 台美關稅協定納入藥品審批安排 2. FDA核準且完成人種差異試驗可免重做 3. 免除重複臨床試驗以加速新藥上市
台灣首例本土傷寒病例通報 防疫單位啟動調查（2026-10-12）
1. 確認2026年台灣首例本土傷寒個案 2. 當地衛生單位已展開疫情調查 3. 接觸者列入追蹤監測以防再傳播
台灣登革熱本土案例增加 屏東與彰化縣發現確診個案（2026-10-12）
1. 屏東與彰化出現本土登革熱確診個案 2. 當地衛生單位已啟動相關防控措施 3. 疾管署籲清除孳生源並加強自我防護
台灣肺炎鏈球菌疫苗全面升級為20價及21價新型疫苗（2026-10-12）
1. 疾管署宣布成人肺炎鏈球菌疫苗升至20或21價 2. 新型疫苗擴大可涵蓋的血清型保護範圍 3. 列為2026年度疫苗推廣計畫重點
本日健康與生化科技發展 2026-10-12
6 則健康／生技動態：台灣肺炎鏈球菌疫苗全面升級為20價及21價新型疫苗、台灣登革熱本土案例增加 屏東與彰化縣發現確診個案、台灣首例本土傷寒病例通報 防疫單位啟動調查、美國FDA核准藥品可在台灣免臨床試驗 簽訂關稅協定加速新藥上市、台灣B型肝炎消除成效刊登《刺胳針》期刊 獲全球醫學界認可
2026-09-22
鼎晉生技OBI-858續推進台美中後期臨床（2026-09-22）
鼎晉生技OBI-858續推進台美中後期臨床，此藥物針對肉毒桿菌素的長效應用，具有國際授權與經銷戰略。
基因檢測阻斷遺傳惡疾 亨丁頓舞蹈症護理師成功產子（2026-09-22）
精準基因篩檢助亨丁頓舞蹈症帶因者產下健康女嬰，該護理師透過基因檢測選擇不遺傳此遺傳疾病，阻斷家族遺傳惡疾。
次世代基因定序(NGS)檢測 健保邀集專家討論（2026-09-22）
隨著醫療科技進步，精準醫療或個人化醫療已成為癌症治療趨勢，為了找出真正有治療效益的病人，新興標靶治療或免疫療法都必須透過生物標記(biomarker)的檢測來尋找治療的標的。目前市場上已有數種技術平台可一次執行大量的基因定序分析，也有針對特…
守護最脆弱的生命 健保通過AADC基因療法新藥（2026-09-22）
AADC缺乏症台灣新生兒發生率約3萬分之一，高於日本、美國、歐盟等。有動眼危象頻繁發作以及呼吸功能不佳等，造成病人與照護者極大壓力。自99年臺大醫院進行基因治療，截至目前最長追蹤達15年，已有34位病人接受治療，於治療後5年有超過7成的病童…
本日健康與生化科技發展 2026-09-22
4 則健康／生技動態：守護最脆弱的生命 健保通過AADC基因療法新藥、次世代基因定序(NGS)檢測 健保邀集專家討論、基因檢測阻斷遺傳惡疾 亨丁頓舞蹈症護理師成功產子、鼎晉生技OBI-858續推進台美中後期臨床
2026-09-10
鼎晉肉毒桿菌素新藥提早至11月解盲 年底申請美國臨床試驗（2026-09-10）
1. 鼎晉OBI-858為長效型A型肉毒桿菌素 2. 台灣三期試驗預計提前至11月解盲 3. 年底規畫申請美國臨床二期試驗
禮邦醫藥 AP308 治療 IgA 腎病的新藥臨床試驗申請獲美國 FDA 批准（2026-09-10）
1. 禮邦AP308為同類首創重組IgA蛋白酶 2. 適應症鎖定IgA腎病的新藥開發 3. 美國FDA已批准其IND臨床試驗申請
食藥署接獲業者通報「大豆沙拉油」檢驗異常 啟動下架回收派員查核（2026-09-10）
1. 中聯主動通報大豆沙拉油苯駢芘檢驗異常 2. 油品曾供泰山、福壽、福懋等業者使用 3. 食藥署確認業者啟動下架回收並派人查核
衛福部公布360家受影響業者232項產品明細 持續滾動揭露資訊（2026-09-10）
1. 中聯大豆沙拉油檢出苯(a)駢芘超標，衛福部持續追蹤下游 2. 已掌握360家業者中331家，另29家追蹤中 3. 累計公布232項受影響產品明細並滾動更新
本日健康與生化科技發展 2026-09-10
4 則健康／生技動態：衛福部公布360家受影響業者232項產品明細 持續滾動揭露資訊、食藥署接獲業者通報「大豆沙拉油」檢驗異常 啟動下架回收派員查核、禮邦醫藥 AP308 治療 IgA 腎病的新藥臨床試驗申請獲美國 FDA 批准、鼎晉肉毒桿菌素新藥提早至11月解盲 年底申請美國臨床試驗
2026-09-09
AI 驅動智慧醫療 健保署攜 APEC 夥伴共築數位健康韌性（2026-09-09）
健保署與APEC成員國專家共同探討如何運用AI技術強化健康照護韌性，推動智慧醫療發展。
潤泰投資鼎晉生技搶攻醫美肉毒桿菌素新藥提早11月解盲（2026-09-09）
潤泰集團投資鼎晉生技，其醫美用肉毒桿菌素新藥OBI-858臨床試驗結果佳，計畫提前至11月解盲，加速上市進程。
阻斷家族遺傳惡疾！精準基因篩檢助亨丁頓舞蹈症帶因者產下健康女嬰（2026-09-09）
台灣團隊運用次世代基因定序與胚胎篩檢技術，成功協助亨丁頓舞蹈症帶因者懷孕並產下健康女嬰，阻斷家族遺傳惡疾。
腸病毒疫情持續升高 65歲以下民眾接種EV71疫苗可降低重症風險（2026-09-09）
疾管署指出，今年腸病毒門診人次已超過去年同期，65歲以下幼童建議接種EV71疫苗以降低重症風險。
我國啟動「國家級防疫一體抗生素抗藥性管理行動計畫外部評核」，強化跨部門治理與核心能力（2026-09-09）
疾管署啟動國家級防疫一體抗生素抗藥性（AMR）管理行動計畫外部評核，整合醫療、獸醫及環境領域，強化跨部門治理與核心能力。
流感及新冠仍有傳播風險 呼籲民眾出現症狀戴口罩就醫並在家休息 且留意重症危險徵兆（2026-09-09）
疾管署提醒，目前流感與新冠仍具傳播風險，呼籲出現症狀者應戴口罩就醫並居家休息，同時留意重症危險徵兆。
本日健康與生化科技發展 2026-09-09
6 則健康／生技動態：流感及新冠仍有傳播風險 呼籲民眾出現症狀戴口罩就醫並在家休息 且留意重症危險徵兆、我國啟動「國家級防疫一體抗生素抗藥性管理行動計畫外部評核」，強化跨部門治理與核心能力、腸病毒疫情持續升高 65歲以下民眾接種EV71疫苗可降低重症風險、阻斷家族遺傳惡疾！精準基因篩檢助亨丁頓舞蹈症帶因者產下健康女嬰、潤泰投資鼎晉生技搶攻醫美肉毒桿菌素新藥提早11月解盲