肺癌後線試驗對照與毒性權衡

• 日期：2026-10-26
• 來源主題：today-health-biotech

所遇到的問題

免疫治療後進展的轉移性非小細胞肺癌，二期可評估僅30人、無對照組，中位無惡化存活6.9個月是否優於既有二線化療難以判斷；EGFR耐藥後MET組合雖達無惡化存活終點，因不良事件停藥14%對8%，適應症同時納入突變或過表達／擴增亦過寬，病人與醫師難以在存活數字與毒性、族群邊界之間做後線選擇。

可開發的 APP 主題

肺癌後線試驗對照與毒性權衡

這支 APP 能做到什麼

• 並列公開試驗的可評估人數、有無對照、緩解與無惡化存活、不良事件，標示二期小樣本與缺對照的限制
• 區分免疫失敗後雙抗加化療、EGFR／MET組合對比鉑類加培美曲塞等後線路徑
• 標出停藥與嚴重不良事件比例，對照存活獲益是否被較高毒性抵銷
• 依免疫失敗、奧希替尼耐藥、MET狀態記錄治療史以對應試驗族群，不自動當成個人預後